HGH 10 UI

HGH 10 UI es una hormona de crecimiento humano que viene en un vial de 10 UI. Este péptido está diseñado para ser inyectado y puede ayudar a los atletas a mejorar su rendimiento de muchas maneras. Algunos de los beneficios que notarán los atletas son un aumento de la masa muscular magra, mayores niveles de quema de grasa, huesos fortalecidos, un sistema inmunológico mejorado, mayores niveles de oxígeno en el torrente sanguíneo y un mayor rendimiento general al hacer ejercicio, además de tener propiedades antienvejecimiento. Compra HGH 10IU en nuestra tienda online. Está a la venta a buen precio y se puede enviar a cualquier parte de EE. UU. por correo.

El producto contiene somatropina sintética, que se compone de 191-aminoácidos que imitan las mismas hormonas de crecimiento que el cuerpo produce de forma natural. Se recomienda que los atletas tomen entre 2UI-4UI diarias para inyectarlas por vía subcutánea, generalmente alrededor del área del estómago. Por lo general, los usuarios querrán tomar este péptido durante un ciclo mínimo de 8 semanas para lograr resultados, y muchos lo toman en ciclos de hasta 4-6 meses a la vez. Es común combinarlo con otros esteroides para obtener los mejores resultados posibles en su ciclo.

Aunque la HGH no es un esteroide anabólico, aún puede tener algunos efectos secundarios al usar este potenciador del rendimiento. Debido a la forma en que la HGH reacciona con el estrógeno, la ginecomastia sigue siendo un efecto secundario potencial para los usuarios. Dolor en las articulaciones, entumecimiento de manos y pies, hipertiroidismo y diabetes son posibles efectos secundarios si el medicamento no se toma en las dosis adecuadas.

El aclaramiento medio de somatotropina administrada por vía subcutánea en adultos sanos fue de {{0}}.23 (± 0,04) l/hrkg. La vida media terminal media de la somatotropina después de una única inyección subcutánea en adultos sanos es de 2,4 horas.

HGH está indicada para:

•Tratamiento a largo plazo de pacientes pediátricos que presentan retraso del crecimiento debido a una secreción inadecuada de la hormona del crecimiento endógena.

•Terapia de reemplazo a largo plazo en adultos con deficiencia de la hormona del crecimiento (DGH) de etiología de inicio en la infancia o en la edad adulta. La GHD debe confirmarse mediante una prueba de estimulación de la hormona del crecimiento adecuada.

La dosis de HGH debe ajustarse para cada paciente individual. La dosis semanal debe dividirse en inyecciones subcutáneas diarias (administradas preferiblemente por la noche). La HGH se puede administrar en el muslo, las nalgas o el abdomen; el lugar de las inyecciones subcutáneas debe rotarse diariamente para ayudar a prevenir la lipoatrofia. Pacientes pediátricos con GHD: generalmente, se recomienda una dosis de {{0}}.16 a 0.24 mg/kg de peso corporal/semana. Pacientes adultos con GHD: la dosis recomendada al inicio del tratamiento no es superior a 0.04 mg/kg/semana. La dosis se puede aumentar en intervalos de 4- a 8-semanas según las necesidades individuales del paciente hasta un máximo de 0,08 mg/kg/semana, dependiendo de la tolerancia del tratamiento por parte del paciente. La respuesta clínica, los efectos secundarios y la determinación del IGF-I sérico ajustado por edad se pueden utilizar como guía para la titulación de la dosis. Este enfoque tenderá a dar lugar a dosis ajustadas por peso que serán mayores para las mujeres en comparación con los hombres y menores para los pacientes mayores y obesos.

CONTRAINDICACIONES:

La HGH no debe utilizarse cuando exista evidencia de actividad neoplásica. Las lesiones intracraneales deben estar inactivas y la terapia antitumoral debe completarse antes de iniciar la terapia. Se debe suspender la HGH si hay evidencia de crecimiento tumoral.

ADVERTENCIAS:

La presentación de HGH 3.33 mg contiene alcohol bencílico como conservante. No debe utilizarse en recién nacidos con mayor mortalidad en pacientes con enfermedades críticas agudas en unidades de cuidados intensivos debido a complicaciones después de cirugía a corazón abierto o abdominal, múltiples traumatismos accidentales o con insuficiencia respiratoria aguda. No se ha establecido la seguridad de continuar el tratamiento con hormona del crecimiento en pacientes que reciben dosis de reemplazo para indicaciones aprobadas y que al mismo tiempo desarrollan estas enfermedades. Por lo tanto, el beneficio potencial de la continuación del tratamiento con hormona del crecimiento en pacientes con enfermedades críticas agudas debe sopesarse frente al riesgo potencial.

INTERACCIONES CON LA DROGAS:

El tratamiento concomitante con glucocorticoides puede inhibir el efecto promotor del crecimiento de la hormona del crecimiento. A los pacientes pediátricos con GHD con deficiencia coexistente de ACTH se les debe ajustar cuidadosamente la dosis de reemplazo de glucocorticoides para evitar un efecto inhibidor sobre el crecimiento. Los datos publicados limitados indican que el tratamiento con hormona del crecimiento aumenta la eliminación de antipirina mediada por el citocromo P450 (CP450) en el hombre. Estos datos sugieren que la administración de la hormona del crecimiento puede alterar la eliminación de compuestos que se sabe que son metabolizados por las enzimas hepáticas CP450 (p. ej., corticosteroides, esteroides sexuales, anticonvulsivos, ciclosporina). Se recomienda una monitorización cuidadosa cuando se administra la hormona del crecimiento en combinación con otros fármacos que se sabe que son metabolizados por las enzimas hepáticas CP450.

Como ocurre con todos los fármacos proteicos, un pequeño número de pacientes pueden desarrollar anticuerpos contra la proteína. Los anticuerpos contra la hormona del crecimiento con una capacidad de unión inferior a 2 mg/l no se han asociado con la atenuación del crecimiento. En algunos casos, cuando la capacidad de unión es > 2 mg/L, se ha observado interferencia con la respuesta de crecimiento. En ensayos clínicos con somatropina en adultos con GHD, la mayoría de los eventos adversos consistieron en síntomas leves a moderados de retención de líquidos, que incluyen hinchazón periférica, artralgia, dolor y rigidez de las extremidades, edema periférico, mialgia, parestesia e hipoestesia. Estos eventos se informaron temprano durante la terapia y tendieron a ser transitorios y/o responder a la reducción de la dosis. Los siguientes eventos se observaron en pacientes que usaban somatropinas. Reacciones locales de corta duración en el lugar de la inyección, como dolor, entumecimiento, enrojecimiento e hinchazón. La administración subcutánea de hormona del crecimiento en el mismo lugar de inyección durante un período prolongado puede provocar lipoatrofia local. Alteraciones del equilibrio de líquidos (hinchazón), dolor en las articulaciones, dolor muscular, rigidez de manos y pies, entumecimiento. En general, estos efectos indeseables aparecen al inicio del tratamiento con hormonas de crecimiento y también dependen de la dosis. Son comunes en pacientes adultos, pero poco comunes en niños. Síndrome del túnel carpiano en adultos. Hipertensión intracraneal benigna, diabetes mellitus. Se ha informado leucemia en un pequeño número de pacientes pediátricos que han sido tratados con hormona del crecimiento, incluida la hormona del crecimiento de origen hipofisario y GH recombinante. La relación, si la hay, entre la leucemia y la terapia con hormona del crecimiento es incierta.

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